Все исследования

Altera Комплексное геномное профилирование опухоли (CGP) для подбора наиболее эффективного метода лечения рака

Срок готовности21 календарный день

Примите решение о лечении с помощью комплексного молекулярно-генетического профилирования опухоли.

Получите глубокое представление о геномных изменениях опухоли и онкологических биомаркеров с Altera. Подробный отчет о секвенировании включает одобренные FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. ) методы лечения, новые подходы к терапии и текущие клинические испытания, направленные на выявленные мутации. В отличие от любого другого метода профилирования опухоли, Altera также позволяет проводить мониторинг Циркулирующей опухолевой ДНК (ЦоДНК) с помощью теста Signatera.

Цели:

Соматическое профилирование, включающее:

  • RNA-секвенирование (определение слияний с установленной клинической значимостью, обнаружение новых слияний)
  • Интроны, промоторы
  • Мутационная нагрузка опухоли. Это показатель количества мутаций в геноме опухоли. Высокий TMB может указывать на более высокую вероятность успешного ответа на иммунотерапию.
  • Микросателлитная нестабильность. Этот показатель отражает наличие ошибок в системе репарации ДНК (исправления повреждений). Высокий уровень MSI может свидетельствовать о чувствительности опухоли к иммунотерапии, особенно ингибиторам контрольных точек иммунного ответа.
  • Использования метода Иммуногистохимии – метод окрашивания белков в тканях для выявления определенных биомаркеров опухоли.
  • Определение PD-L1 – Лиганд запрограммированной смерти 1. Белок, который помогает опухоли “прятаться” от иммунной системы. Определение уровня PD-L1 с помощью иммуногистохимии (22C3 – это название используемого антитела) помогает прогнозировать ответ на иммунотерапию.
  • Определение HER2 — Рецептор эпидермального фактора роста человека 2 типа. Белок, который может быть сверхэкспрессирован в некоторых видах рака (например, рак груди или желудка), что

Altera предлагает комплексный подход, основанный на секвенировании экзома и транскриптома, для комплексного геномного профилирования с расширенным более чем в 500 раз охватом 440 генов, важных с медицинской точки зрения, перечисленных здесь:

Это показывает, что Altera можно сочетать с Signatera для более комплексного подхода к лечению онкологических пациентов.

Signatera – для мониторинга ответа на лечение и выявления рецидивов.(смотрите дополнительную информацию на нашем сайте в разделе исследования Signatera)

Ключевые преимущества использования обоих тестов:

  • Экономия биоматериала – один образец ткани используется для двух тестов.
  • Упрощённый процесс – единый заказ и получение результатов через портал врача.
  • Долгосрочный мониторинг – возможность отслеживания динамики заболевания.
  • Логистическое удобство – меньше процедур для пациента.
  • Персонализированное лечение – на основе молекулярных данных.

Требуемый биоматериал:

Вы должны предоставить 1 или 2 вариант опухолевого материала:

  • Парафиновый блок с опухолью + 1 предметное стекло со срезом ткани опухоли, окрашенный гематоксилином-эозином
  • 2-20 неокрашенных стекол со срезом ткани опухоли, + 1 предметное cтекло со срезом ткани опухоли, окрашенный гематоксилином-эозином
  • Кровь из вены (2 пробирки по 10 мл) и 1 пробирка (6 мл)